Новости
хирургии

 Журнал включен
в систему цитирования Scopus
journal cover
android icon Приложение Android

2020 г. №1 Том 28

ОБЗОРЫ

Д.А. МОРОЗОВ, Е.С. ПИМЕHОВА, Т.Д. МАРЧУК

БОЛЕЗHЬ ГИРШПРУHГА У ДЕТЕЙ С СИHДРОМОМ ДАУHА: ОСОБЕHHОСТИ КЛИHИКИ, ДИАГHОСТИКИ И ЛЕЧЕHИЯ

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
(Сеченовский Университет), Москва,
Российская Федерация

Целью данного обзора явилось обобщение информации о сочетанной патологии у пациентов с аганглиозом и синдромом Дауна, особенностях течения заболевания, возможных причинах высокой частоты осложнений в данной группе пациентов. Синдром Дауна – наиболее частая хромосомная аномалия, сочетающаяся с болезнью Гиршпрунга (2-10%). Уровень смертности в данной группе пациентов выше. Причиной, помимо сочетанных врожденных пороков сердца, является специфическое для аганглиоза заболевание – гиршпрунг-ассоциированный энтероколит. Частота энтероколита до и после хирургического лечения статистически значимо выше у детей с синдромом Дауна (29-48%). Это может быть обусловлено специфическими нарушениями в лейкоцитарном звене, интерфероновой защите слизистой оболочки кишки, а также блокадой выработки серотонина и вазоактивного интестинального пептида, участвующих в защите энтеральной нервной системы. При оценке других осложнений – запор/недержание кала – статистически значимых различий между пациентами с аганглиозом в сочетании с синдромом Дауна и без него не выявлено. Информированность врача, а также родителей о возможном риске развития тяжелого энтероколита у ребенка с аганглиозом в сочетании с синдромом Дауна позволит корректно определить тактику лечения, послеоперационного наблюдения таких пациентов и своевременно предупредить серьезные осложнения.

Ключевые слова: врожденные пороки развития, болезнь Гиршпрунга, синдром Дауна, гиршпрунг-ассоциированный энтероколит, дети
с. 84-91 оригинального издания
Список литературы
  1. Chakravarti A, McCallion AS, Lyonnet S. Part 30: Hirschsprung Disease. In: Valle D, Beaudet AL, Vogelstein B, Kinzler KW, Antonarakis SE, Ballabio A, Gibson KM, Mitchell G, editors. P. 251. doi: 10.1036/ommbid.291
  2. Slavikova T, Zabojnikova L, Babala J, Varga I. An embryological point of view on associated congenital anomalies of children with Hirschsprung disease. Bratisl Lek Listy. 2015;116(11):640-47. doi: 10.4149/BLL_2015_126
  3. Amiel J, Lyonnet S. Hirschsprung disease, associated syndromes, and genetics: a review. J Med Genet. 2001 Nov;38(11):729-39. doi: 10.1136/jmg.38.11.729
  4. Pini Prato A, Rossi V, Mosconi M, Holm C, Lantieri F, Griseri P, Ceccherini I, Mavilio D, Jasonni V, Tuo G, Derchi M, Marasini M, Magnano G, Granata C, Ghiggeri G, Priolo E, Sposetti L, Porcu A, Buffa P, Mattioli G. A prospective observational study of associated anomalies in Hirschsprung’s disease. Orphanet J Rare Dis. 2013 Nov 23;8:184. doi: 10.1186/1750-1172-8-184
  5. Yin H, Boyd T, Pacheco MC, Schonfeld D, Bove KE. Rectal biopsy in children with Down syndrome and chronic constipation: Hirschsprung disease vs non-hirschsprung disease. Pediatr Dev Pathol. 2012 Mar-Apr;15(2):87-95. doi: 10.2350/11-01-0957-OA.1
  6. Burkardt DD, Graham JM Jr, Short SS, Frykman PK. Advances in Hirschsprung disease genetics and treatment strategies: an update for the primary care pediatrician. Clin Pediatr (Phila). 2014 Jan;53(1):71-81. doi: 10.1177/0009922813500846
  7. Leung A, Mui Chung Y, Lau James T. Hirschsprung’s Disease and Mongolism. J Natl Med Assoc. 1986 May;78(5):443, 446. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2571353
  8. Clarke SA, Van der Avoirt A. Imperforate anus, Hirschsprung’s disease, and trisomy 21: a rare combination. J Pediatr Surg. 1999 Dec;34(12):1874. doi: 10.1016/S0022-3468(99)90337-8
  9. Friedmacher F, Puri P. Hirschsprung’s disease associated with Down syndrome: a meta-analysis of incidence, functional outcomes and mortality. Pediatr Surg Int. 2013 Sep;29(9):937-46. doi: 10.1007/s00383-013-3361-1.
  10. Alexandrov PN, Percy ME, Lukiw WJ. Chromosome 21-Encoded microRNAs (mRNAs): impact on down’s syndrome and Trisomy-21 linked disease. Cell Mol Neurobiol. 2018 Apr;38(3):769-74. doi: 10.1007/s10571-017-0514-0
  11. Soret R, Mennetrey M, Bergeron KF, Dariel A, Neunlist M, Grunder F, Faure C, Silversides DW, Pilon N. A collagen VI-dependent pathogenic mechanism for Hirschsprung’s disease. J Clin Invest. 2015 Dec;125(12):4483-96. doi: 10.1172/JCI83178
  12. Quinn FM, Surana R, Puri P. The influence of trisomy 21 on outcome in children with Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 1994 Jun;29(6):781-83. doi: 10.1016/0022-3468(94)90369-7
  13. Badner JA, Sieber WK, Garver KL, Chakravarti A. A genetic study of Hirschsprung disease. Am J Hum Genet. 1990 Mar;46(3):568-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683643/
  14. Besson WT 3rd, Kirby ML, Van Mierop LH, Teabeaut JR 2nd. Effects of the size of lesions of the cardiac neural crest at various embryonic ages on incidence and type of cardiac defects. Circulation. 1986 Feb;73(2):360-64. https://www.semanticscholar.org/paper/Effects-of-the-size-of-lesions-of-the-cardiac-crest-Besson
  15. Kwendakwema N, Al-Dulaimi R, Presson AP, Zobell S, Stevens AM, Bucher BT, Barnhart DC, Rollins MD. Enterocolitis and bowel function in children with Hirschsprung disease and trisomy 21. J Pediatr Surg. 2016 Dec;51(12):2001-2004. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2016.09.026
  16. Carneiro PR, Brereton RJ, Drake DP, Kiely EM, Spitz L, Turnock R. Enterocolitis in Hirschsprung’s disease. Pediatr Surg Int. 1992;7:356-60. https://link.springer.com/article/10.1007/BF00176592
  17. Teitelbaum DH, Qualman SJ, Caniano DA. Hirschsprung’s disease. Identification of risk factors for enterocolitis. Ann Surg. 1988 Mar;207(3):240-44. doi: 10.1097/00000658-198803000-00003
  18. Menezes M, Puri P. Long-term outcome of patients with enterocolitis complicating Hirschsprung’s disease. Pediatr Surg Int. 2006 Apr;22(4):316-18. doi: 10.1007/s00383-006-1639-2
  19. Hackam DJ, Reblock K, Barksdale EM, Redlinger R, Lynch J, Gaines BA. The influence of Down’s syndrome on the management and outcome of children with Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 2003 Jun;38(6):946-49. doi: 10.1016/S0022-3468(03)00129-5
  20. Morabito A, Lall A, Gull S, Mohee A, Bianchi A. The impact of Down’s syndrome on the immediate and long-term outcomes of children with Hirschsprung’s disease. Pediatr Surg Int. 2006 Feb;22(2):179-81. doi: 10.1007/s00383-005-1617-0
  21. Moore SW, Johnson AG. Hirschsprung’s disease: genetic and functional associations of Down’s and Waardenburg syndromes. Semin Pediatr Surg. 1998 Aug;7(3):156-61. doi: 10.1016/S1055-8586(98)70011-3
  22. Rescorla FJ, Morrison AM, Engles D, West KW, Grosfeld JL. Hirschsprung’s disease. Evaluation of mortality and long-term function in 260 cases. Arch Surg. 1992;127(8):934-42. doi: 10.1001/archsurg.1992.01420080068011
  23. Blane CE, Elhalaby E, Coran AG. Enterocolitis following endorectal pull-through procedure in children with Hirschsprung’s disease. Pediatr Radiol. 1994;24(3):164-66. doi: 10.1007/BF02012178
  24. Austin KM. The pathogenesis of Hirschsprung’s disease-associated enterocolitis. Semin Pediatr Surg. 2012 Nov;21(4):319-27. doi: 10.1053/j.sempedsurg.2012.07.006
  25. Vieten D, Spicer R. Enterocolitis complicating Hirschsprung’s disease. Semin Pediatr Surg. 2004 Nov;13(4):263-72. doi: 10.1053/j.sempedsurg. 2004.10.014
  26. Rintala RJ, Pakarinen MP. Long-term outcomes of Hirschsprung’s disease. Semin Pediatr Surg. 2012 Nov;21(4):336-43. doi: 10.1053/j.sempedsurg.2012.07.008
  27. Moore SW. Down syndrome and the enteric nervous system. Pediatr Surg Int. 2008 Aug;24(8):873-83. doi: 10.1007/s00383-008-2188-7
  28. Gross ER, Gershon MD, Margolis KG, Gertsberg ZV, Li Z, Cowles RA. Neuronal serotonin regulates growth of the intestinal mucosa in mice. Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):408-17.e2. doi: 10.1053/j.gastro.2012.05.007
  29. Liu MT, Kuan YH, Wang J, Hen R, Gershon MD. 5-HT4 receptor-mediated neuroprotection and neurogenesis in the enteric nervous system of adult mice. J Neurosci. 2009 Aug 5;29(31):9683-99. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1145-09.2009
  30. Fiorica-Howells E, Maroteaux L, Gershon MD. Serotonin and the 5-HT(2B) receptor in the development of enteric neurons. J Neurosci. 2000 Jan 1;20(1):294-305. doi: 10.1523/JNEUROSCI.20-01-00294.2000
  31. Li Z, Chalazonitis A, Huang YY, Mann JJ, Margolis KG, Yang QM, Kim DO, Coté F, Mallet J, Gershon MD. Essential roles of enteric neuronal serotonin in gastrointestinal motility and the development/survival of enteric dopaminergic neurons. J Neurosci. 2011 Jun 15;31(24):8998-9009. doi: 10.1523/JNEUROSCI.6684-10.2011
  32. Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M. Synthesis of serotonin by a second tryptophan hydroxylase isoform. Science. 2003 Jan 3;299(5603):76. doi: 10.1126/science.1078197
  33. Gershon MD. 5-Hydroxytryptamine (serotonin) in the gastrointestinal tract. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2013 Feb;20(1):14-21. doi: 10.1097/MED.0b013e32835bc703
  34. Yu H, Zheng BJ, Pan WK, Wang HJ, Xie C, Zhao YY, Chen XL, Liu Y, Gao Y. Combination of exogenous cell transplantation and 5-HT4 receptor agonism induce endogenous enteric neural crest-derived cells in a rat hypoganglionosis model. Exp Cell Res. 2017 Feb 1;351(1):36-42. doi: 10.1016/j.yexcr.2016.12.022
  35. Coyle D, Murphy JM, Doyle B, O’Donnell AM, Gillick J, Puri P. Altered tryptophan hydroxylase 2 expression in enteric serotonergic nerves in Hirschsprung’s-associated enterocolitis. World J Gastroenterol. 2016 May 21;22(19):4662-72. Published online 2016 May 21. doi: 10.3748/wjg.v22.i19.4662
  36. Wilkinson DJ, Bethell GS, Shukla R, Kenny SE, Edgar DH. Isolation of enteric nervous system progenitor cells from the aganglionic gut of patients with Hirschsprung’s disease. PLoS One. 2015 May 18;10(5):e0125724. doi: 10.1371/journal.pone.0125724
  37. Nelson KB, Grether JK, Croen LA, Dambrosia JM, Dickens BF, Jelliffe LL, Hansen RL, Phillips TM. Neuropeptides and neurotrophins in neonatal blood of children with autism or mental retardation. Ann Neurol. 2001 May;49(5):597-606. doi: 10.1002/ana.1024
  38. Nelson PG, Kuddo T, Song EY, Dambrosia JM, Kohler S, Satyanarayana G, Vandunk C, Grether JK, Nelson KB. Selected neurotrophins, neuropeptides, and cytokines: developmental trajectory and concentrations in neonatal blood of children with autism or Down syndrome. Int J Dev Neurosci. 2006 Feb;24(1):73-80. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2005.10.003
  39. Wu JY, Henins KA, Gressens P, Gozes I, Fridkin M, Brenneman DE, Hill JM. Neurobehavioral development of neonatal mice following blockade of VIP during the early embryonic period. Peptides. 1997;18(8):1131-37. doi: 10.1016/S0196-9781(97)00146-0
  40. Hill JM, Ades AM, McCune SK, Sahir N, Moody EM, Abebe DT, Crnic LS, Brenneman DE. Vasoactive intestinal peptide in the brain of a mouse model for Down syndrome. Exp Neurol. 2003 Sep;183(1):56-65. doi: 10.1016/S0014-4886(03)00164-X
  41. Zaitoun I, Erickson CS, Barlow AJ, Klein TR, Heneghan AF, Pierre JF, Epstein ML, Gosain A. Altered neuronal density and neurotransmitter expression in the ganglionated region of Ednrb null mice: implications for Hirschsprung’s disease. Neurogastroenterol Motil. 2013 Mar;25(3):e233-44. doi: 10.1111/nmo.12083
  42. Coyle D, O’Donnell AM, Gillick J, Puri P. Altered neurotransmitter expression profile in the ganglionic bowel in Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 2016 May;51(5):762-69. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2016.02.018
  43. Langer JC. Persistent obstructive symptoms after surgery for Hirschsprung’s disease: development of a diagnostic and therapeutic algorithm. J Pediatr Surg. 2004 Oct;39(10):1458-62. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2004.06.008
  44. Wilcox DT, Bruce J, Bowen J, Bianchi A. One-stage neonatal pull-through to treat Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 1997 Feb;32(2):243-45; discussion 245-47. doi: 10.1016/S0022-3468(97)90187-1
  45. Catto-Smith AG, Trajanovska M, Taylor RG. Long-term continence in patients with Hirschsprung’s disease and Down syndrome. J Gastroenterol Hepatol. 2006 Apr;21(4):748-53. doi: 10.1111/j.1440-1746.2005.03996.x
  46. Moore SW, Albertyn R, Cywes S. Clinical outcome and long-term quality of life after surgical correction of Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg. 1996 Nov;31(11):1496-502. doi: 10.1016/S0022-3468(96)90164-5
  47. Menezes M, Puri P. Long-term clinical outcome in patients with Hirschsprung’s disease and associated Down’s syndrome. Pediatr Surg. 2005 May;40(5):810-12. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2005.01.048
  48. Travassos D, van Herwaarden-Lindeboom M, van der Zee DC. Hirschsprung’s disease in children with Down syndrome: a comparative study. Eur J Pediatr Surg. 2011 Aug;21(4):220-23. doi: 10.1055/s-0031-1271735
  49. Говорухина ОА. Диагностика и лечение болезни Гиршпрунга у детей на современном этапе. Новости Хирургии. 2017;25(5):510-17. doi: 10.18484/2305-0047.2017.5.510
  50. Дронов АФ, Смирнов АН, Холостова ВВ, Залихин ДВ, Маннанов АГ. Операция Соаве при болезни Гиршпрунга у детей – 50-летний опыт применения. Дет Хирургия. 2016;20(6):303-309. http://www.medlit.ru/journalsview/childsurg/view/journal/2016/issue-6/
Адрес для корреспонденции:
119991, Российская Федерация,
г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2,
Первый Московский ГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет),
кафедра детской хирургии
и урологии-андрологии,
тел.: +7-985-265-33-02,
e-mail: evgeniyapimenova@list.ru,
Пименова Евгения Сергеевна
Cведения об авторах:
Морозов Дмитрий Анатольевич, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой детской хирургии и урологии-андрологии, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), г. Москва, Российская Федерация.
https://orcid.org/0000-0002-1940-1395
Пименова Евгения Сергеевна, к.м.н., доцент кафедры детской хирургии и урологии-андрологии, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), г. Москва, Российская Федерация.
https://orcid.org/0000-0001-7206-5987
Марчук Татьяна Дмитриевна, студентка 4 курса педиатрического факультета, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), г. Москва, Российская Федерация.
https://orcid.org/0000-0002-0608-479X
Контакты | ©Витебский государственный медицинский университет, 2007-2023