Новости
хирургии
Журнал включен
в систему цитирования Scopus









2015 г. №3 Том 23

ОБЗОРЫ

DOI: http://dx.doi.org/10.18484/2305-0047.2015.3.339   |  

И.В. МАЙБОРОДИH 1, С.Э. КРАСИЛЬHИКОВ 2, А.Е. КОЗЯКОВ 2, Е.В. БАБАЯHЦ 2, А.П. КУЛИДЖАHЯH 2

ЦЕЛЕСООБРАЗHОСТЬ ИЗУЧЕHИЯ ОПУХОЛЕВОГО АHГИОГЕHЕЗА, КАК ПРОГHОСТИЧЕСКОГО ФАКТОРА РАЗВИТИЯ РАКА

ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН, г. Новосибирск 1,
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» 2
Российская Федерация

Цель. Изучить данные научной литературы, посвященные опухолевому ангиогенезу и особенностям васкуляризации злокачественных новообразований.
Материал и методы. Проведен анализ около 50 зарубежных литературных источников.
Результаты. Многочисленные и часто противоречивые результаты исследований указывают на то, что васкуляризация злокачественных опухолей может являться независимым прогностическим фактором прогрессии рака, его инвазии, развития местных и отдаленных метастазов. Также достаточно много публикаций, ставящих под сомнение значимость ангиогенеза в опухоли, как предиктора дальнейшего развития рака. Следует отметить наличие сомнительных сообщений, содержащих статистически недостоверные данные, а также с неправильной трактовкой полученных результатов. Вместе с этим найдено только несколько работ, косвенно посвященных ангиогенезу в отдаленных органах и тканях.
Заключение. Изменения васкуляризации опухоли происходят при воздействии различных факторов и релизов, продуцируемых как самими раковыми клетками, так и окружающими тканями при их гипоксии. Все эти цитокины и, частично, клеточные элементы диссеминируются по всему организму и должны также проявить в отдаленных органах и тканях свое про- и антиангиогенное действие. В связи с этим является целесообразным изучение ангиогенеза в отдаленных от опухолевого узла местах, определение и уточнение предикторов интенсивности прогрессирования рака и развития метастазов, эффективность проводимого лечения и перспективы развития рецидивов. Не исключено, что по изменениям васкуляризации, например, кожи, станет возможным предсказание интенсивности ангиогенеза в первичной опухоли и оценка как прогноза основной патологии, так и эффективности проводимого лечения.

Ключевые слова: ангиогенез, патология, гипоксия, васкуляризация опухоли, прогностические факторы прогрессирования рака, эффективность лечения, рецидивы
с. 339-347 оригинального издания
Список литературы
  1. Alcalde RE, Terakado N, Otsuki K, Matsumura T.Angiogenesis and expression of platelet-derived endothelial cell growth factor in oral squamous cell carcinoma. Oncology. 1997 Jul-Aug;54(4):324-8.
  2. Farnsworth RH, Lackmann M, Achen MG, Stacker SA. Vascular remodeling in cancer. Oncogene. 2014 Jul 3;33(27):3496-505. doi: 10.1038/onc.2013.304.
  3. Kaku T, Kamura T, Kinukawa N, Kobayashi H, Sakai K, Tsuruchi N, Saito T, Kawauchi S, Tsuneyoshi M, Nakano H.Angiogenesis in endometrial carcinoma. Cancer. 1997 Aug 15;80(4):741-7.
  4. Sauter ER, Nesbit M, Watson JC, Klein-Szanto A, Litwin S, Herlyn M. Vascular endothelial growth factor is a marker of tumor invasion and metastasis in squamous cell carcinomas of the head and neck. Clin Cancer Res. 1999 Apr;5(4):775-82.
  5. Choi HJ, Hyun MS, Jung GJ, Kim SS, Hong SH. Tumor angiogenesis as a prognostic predictor in colorectal carcinoma with special reference to mode of metastasis and recurrence. Oncology. 1998 Nov-Dec;55(6):575-81.
  6. Ben Q, Zheng J, Fei J, An W, Li P, Li Z, Yuan Y.High neuropilin 1 expression was associated with angiogenesis and poor overall survival in resected pancreatic ductal adenocarcinoma.
  7. Yan Y1, Shen Z, Ye Y, Jiang K, Zhang H, Shen C, Mustonen H, Puolakkainen P, Wang S. A novel molecular marker of prognosis in colorectal cancer: Vasohibin-1. Pancreas. 2014 Jul;43(5):744-9. doi: 10.1097/MPA.0000000000000117.
  8. Grigore D, Simionescu CE, Stepan A, Mărgăritescu C, Bălăşoiu M, Georgescu CC, Cernea D, Dumitrescu D. Assessment of CD105, ?-SMA and VEGF expression in gastric carcinomas. Rom J Morphol Embryol. 2013;54(3 Suppl):701-7.
  9. Ren J, Xu S, Guo D, Zhang J, Liu S.Increased expression of α5β1-integrin is a prognostic marker for patients with gastric cancer. Clin Transl Oncol. 2014 Jul;16(7):668-74. doi: 10.1007/s12094-013-1133-y.
  10. Tjalma W, Van Marck E, Weyler J, Dirix L, Van Daele A, Goovaerts G, Albertyn G, van Dam P. Quantification and prognostic relevance of angiogenic parameters in invasive cervical cancer. Br J Cancer. 1998 Jul;78(2):170-4
  11. Chen J, Wei D, Zhao Y, Liu X, Zhang J. Overexpression of EFEMP1 correlates with tumor progression and poor prognosis in human ovarian carcinoma. PLoS One. 2013 Nov 13;8(11):e78783. doi: 10.1371/journal.pone.0078783. eCollection 2013.
  12. Yu TT, Han ZG, Shan L, Tao J, Zhang T, Yuan SF, Shen HL.Expression of osteopontin in non-small cell lung cancer and correlative relation with microvascular density. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(1):29-32.
  13. Tanaka T, Sho M, Takayama T, Wakatsuki K, Matsumoto S, Migita K, Ito M, Hamada K, Nakajima Y. Endothelin B receptor expression correlates with tumour angiogenesis and prognosis in oesophageal squamous cell carcinoma. Br J Cancer. 2014 Feb 18;110(4):1027-33. doi: 10.1038/bjc.2013.784.
  14. Xu Q, Gao S, Liu J. [The expression of caspase-3, bFGF and MVD in laryngeal squamous cell carcinoma and the relationship among them]. [Article in Chinese] Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2013 Oct;27(19):1084-7.
  15. Irani S, Salajegheh A, Gopalan V, Smith RA, Lam AK. Expression profile of endothelin 1 and its receptor endothelin receptor A in papillary thyroid carcinoma and their correlations with clinicopathologic characteristics. Ann Diagn Pathol. 2014 Apr;18(2):43-8. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2013.11.001.
  16. Debiński P, Dembowski J, Kowal P, Szydełko T, Kołodziej A, Małkiewicz B, Tupikowski K, Zdrojowy R. The clinical significance of lymphangiogenesis in renal cell carcinoma. Med Sci Monit. 2013 Jul 24;19:606-11. doi: 10.12659/MSM.883981.
  17. Ni X, Zhao Y, Ma J, Xia T, Liu X, Ding Q, Zha X, Wang S. Hypoxia-induced factor-1 alpha upregulates vascular endothelial growth factor C to promote lymphangiogenesis and angiogenesis in breast cancer patients. J Biomed Res. 2013 Nov;27(6):478-85. doi: 10.7555/JBR.27.20130021.
  18. Haisan A, Rogojanu R, Croitoru C, Jitaru D, Tarniceriu C, Danciu M, Carasevici E. Digital microscopy assessment of angiogenesis in different breast cancer compartments. Biomed Res Int. 2013;2013:286902. doi: 10.1155/2013/286902.
  19. D'Ovidio MC, Mastracchio A, Marzullo A, Ciabatta M, Pini B, Uccini S, Zardi L, Ruco LP. Intratumoral microvessel density and expression of ED-A/ED-B sequences of fibronectin in breast carcinoma. Eur J Cancer. 1998 Jun;34(7):1081-85.
  20. Sikora J, Słodkowska J, Radomyski A, Giedronowicz D, Kobos J, Kupis W, Rudzinski P. Immunohistochemical evaluation of tumour angiogenesis in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of lung. Rocz Akad Med Bialymst. 1997;42 Suppl 1:271-79.
  21. Bing Z, Jian-ru Y, Yao-quan J, Shi-feng C.Evaluation of angiogenesis in non-small cell lung carcinoma by CD34 immunohistochemistry. Cell Biochem Biophys. 2014 Sep;70(1):327-31. doi: 10.1007/s12013-014-9916-5.
  22. Tomoda M, Maehara Y, Kakeji Y, Ohno S, Ichiyoshi Y, Sugimachi K.Intratumoral neovascularization and growth pattern in early gastric carcinoma. Cancer. 1999 Jun 1;85(11):2340-6.
  23. Thielemann A, Baszczuk A, Kopczyński Z, Kopczyński P, Grodecka-Gazdecka S. Clinical usefulness of assessing VEGF and soluble receptors sVEGFR-1 and sVEGFR-2 in women with breast cancer. Ann Agric Environ Med. 2013;20(2):293-7.
  24. Abbasi MM, Monfaredan A, Hamishehkar H, Seidi K, Jahanban- Esfahlan R.Novel DOX-MTX nanoparticles improve oral SCC clinical outcome by down regulation of lymph dissemination factor VEGF-C expression in vivo: oral and IV modalities. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(15):6227-32.
  25. Kodama J, Seki N, Tokumo K, Hongo A, Miyagi Y, Yoshinouchi M, Okuda H, Kudo T.Vascular endothelial growth factor is implicated in early invasion in cervical cancer. Eur J Cancer. 1999 Mar;35(3):485-89.
  26. Yang ZS, Xu YF1, Huang FF1, Ding GF2. Associations of nm23H1, VEGF-C, and VEGF-3 receptor in human prostate cancer. Molecules. 2014 May 23;19(5):6851-62. doi: 10.3390/molecules19056851.
  27. Srabovic N, Mujagic Z, Mujanovic-Mustedanagic J, Softic A, Muminovic Z, Rifatbegovic A, Begic L. Vascular endothelial growth factor receptor-1 expression in breast cancer and its correlation to vascular endothelial growth factor a. Int J Breast Cancer. 2013;2013:746749. doi: 10.1155/2013/746749.
  28. Duque JL, Loughlin KR, Adam RM, Kantoff PW, Zurakowski D, Freeman MR Plasma levels of vascular endothelial growth factor are increased in patients with metastatic prostate cancer. Urology. 1999 Sep;54(3):523-27.
  29. Kodama J, Yoshinouchi M, Seki N, Hongo A, Miyagi Y, Kudo T. Angiogenesis and platelet-derived endothelial cell growth factor/thymidine phosphorylase expression in cervical cancer. Int J Oncol. 1999 Jul;15(1):149-54.
  30. Neitzel LT, Neitzel CD, Magee KL, Malafa MP. Angiogenesis correlates with metastasis in melanoma. Ann Surg Oncol. 1999 Jan-Feb;6(1):70-4.
  31. Shibata MA, Shibata E, Morimoto J, Harada-Shiba M.Therapy with siRNA for Vegf-c but not for Vegf-d suppresses wide-spectrum organ metastasis in an immunocompetent xenograft model of metastatic mammary cancer. 2013 Oct;33(10):4237-47.
  32. Chen J, Zhang J, Liu X, Fang R, Zhao Y, Ma D. Overexpression of fibulin-4 is associated with tumor progression and poor prognosis in patients with cervical carcinoma. Oncol Rep. 2014 Jun;31(6):2601-10. doi: 10.3892/or.2014.3139.
  33. Masola V, Secchi MF, Gambaro G, Onisto M. Heparanase as a target in cancer therapy. Curr Cancer Drug Targets. 2014 Mar;14(3):286-93.
  34. Wang N, Wang QJ, Feng YY, Shang W, Cai M. Overexpression of chemerin was associated with tumor angiogenesis and poor clinical outcome in squamous cell carcinoma of the oral tongue. Clin Oral Investig. 2014 Apr;18(3):997-1004. doi: 10.1007/s00784-013-1046-8.
  35. Lee E, Fertig EJ, Jin K, Sukumar S, Pandey NB, Popel AS. Breast cancer cells condition lymphatic endothelial cells within pre-metastatic niches to promote metastasis. Nat Commun. 2014 Sep 2;5:4715. doi: 10.1038/ncomms5715.
  36. Berta J, Hoda MA, Laszlo V, Rozsas A, Garay T, Torok S, Grusch M, Berger W, Paku S, Renyi-Vamos F, Masri B, Tovari J, Groger M, Klepetko W, Hegedus B, Dome B. Apelin promotes lymphangiogenesis and lymph node metastasis. Oncotarget. 2014 Jun 30;5(12):4426-37.
  37. Lee E, Pandey NB, Popel AS. Pre-treatment of mice with tumor-conditioned media accelerates metastasis to lymph nodes and lungs: a new spontaneous breast cancer metastasis model. Clin Exp Metastasis. 2014 Jan;31(1):67-79. doi: 10.1007/s10585-013-9610-9
  38. Orecchioni S, Gregato G, Martin-Padura I, Reggiani F, Braidotti P, Mancuso P, Calleri A, Quarna J, Marighetti P, Aldeni C, Pruneri G, Martella S, Manconi A, Petit JY, Rietjens M, Bertolini F. Complementary populations of human adipose CD34+ progenitor cells promote growth, angiogenesis, and metastasis of breast cancer. Cancer Res. 2013 Oct 1;73(19):5880-91. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-0821.
  39. Arapandoni-Dadioti P, Giatromanolaki A, Trihia H, Harris AL, Koukourakis MI. Angiogenesis in ductal breast carcinoma. Comparison of microvessel density between primary tumour and lymph node metastasis. Cancer Lett. 1999 Apr 1;137(2):145-50.
  40. Hakala T, Sand J, Kellokumpu-Lehtinen PL, Huhtala H, Leinonen R, Kholova I.Recurrent thyroid cancers have more peritumoural lymphatic vasculature than nonrecurrent thyroid cancers. Eur J Clin Invest. 2014 Sep;44(9):825-32. doi: 10.1111/eci.12301.
  41. Liu H, Jiang Y, Dai Q, Zhu Q, Wang L, Lu J.Peripheral enhancement of breast cancers on contrast-enhanced ultrasound: correlation with microvessel density and vascular endothelial growth factor expression. Ultrasound Med Biol. 2014 Feb;40(2):293-9. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2013.10.004.
  42. Mohammed ZM, McMillan DC, Edwards J, Mallon E, Doughty JC, Orange C, Going JJ.The relationship between lymphovascular invasion and angiogenesis, hormone receptors, cell proliferation and survival in patients with primary operable invasive ductal breast cancer. BMC Clin Pathol. 2013 Nov 25;13(1):31. doi: 10.1186/1472-6890-13-31.
  43. Leedy DA, Trune DR, Kronz JD, Weidner N, Cohen JI. Tumor angiogenesis, the p53 antigen, and cervical metastasis in squamous carcinoma of the tongue. Otolaryngol Head Neck Surg. 1994 Oct;111(4):417-22.
  44. Ellis LM, Takahashi Y, Fenoglio CJ, Cleary KR, Bucana CD, Evans DB.Vessel counts and vascular endothelial growth factor expression in pancreatic adenocarcinoma. Eur J Cancer. 1998 Feb;34(3):337-40.
  45. Wang WQ, Liu L, Xu HX, Luo GP, Chen T, Wu CT, Xu YF, Xu J, Liu C, Zhang B, Long J, Tang ZY, Yu XJ. Intratumoral α-SMA enhances the prognostic potency of CD34 associated with maintenance of microvessel integrity in hepatocellular carcinoma and pancreatic cancer. PLoS One. 2013 Aug 5;8(8):e71189. doi: 10.1371/journal.pone.0071189.
  46. Nayak S, Goel MM, Bhatia V, Chandra S, Makker A, Kumar S, Agrawal SP, Mehrotra D, Rath SK. Molecular and phenotypic expression of decorin as modulator of angiogenesis in human potentially malignant oral lesions and oral squamous cell carcinomas. Indian J Pathol Microbiol. 2013 Jul-Sep;56(3):204-10. doi: 10.4103/0377-4929.120366.
  47. Taskiran C, Erdem O, Onan A, Vural C, Arisoy O, Yildiz S, Guner H.Maspin expression in endometrial hyperplasia and carcinoma, and its relation with angiogenesis. Eur J Gynaecol Oncol. 2014;35(2):134-9.
  48. Ito S, Miyashita H, Suzuki Y, Kobayashi M, Satomi S, Sato Y. Enhanced cancer metastasis in mice deficient in vasohibin-1 gene. 2013 Sep 16;8(9):e73931. doi: 10.1371/journal.pone.0073931. eCollection 2013.
  49. Wang HY, Chen Z, Wang ZH, Wang H, Huang LM. Prognostic significance of α5β1-integrin expression in cervical cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3891-95.
Адрес для корреспонденции:
630090, Россиская Федерация,
г. Новосибирск, пр-т. акад. Лаврентьева, д. 8,
Институт химической биологии
и фундаментальной медицины СО РАН,
Центр новых медицинских технологий,
тел.моб.: +7-913-753-0767,
e-mail: imai@mail.ru,
Майбородин Игорь Валентинович
Cведения об авторах:
Майбородин И.В., д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории стволовой клетки ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН.
Красильников С.Э., д.м.н., профессор, профессор кафедры онкологии ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет».
Козяков А.Е., аспирант кафедры онкологии ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет».
Бабаянц Е.В., к.м.н., докторант кафедры онкологии ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет».
Кулиджанян А.П., аспирант кафедры онкологии ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет».
Контакты | ©Витебский государственный медицинский университет, 2007