Новости
|
Журнал включен в систему цитирования Scopus |
|---|
2017 г. №6 Том 25
ЭКСПЕРИМЕHТАЛЬHАЯ ХИРУРГИЯ
О.В. ФАЛЬКО, Н.А. ШЕВЧЕHКО, В.Ю. ПРОКОПЮК, А.А. РОЕHКО, О.С. ПРОКОПЮК
СРАВHИТЕЛЬHЫЙ АHАЛИЗ МЕТОДИК МОДЕЛИРОВАHИЯ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ КОHЕЧHОСТИ У МЫШЕЙ
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков,
Украина
Цель. Сравнить существующие методики моделирования язвенного дефекта, нарушения гемодинамики и иннервации с последующей разработкой модели трофической язвы задних конечностей у мышей.
Материал и методы. Моделирование трофической язвы проводили на мышах самцах линии Balb/С. Сосудистую недостаточность формировали лигированием (1-я группа) или электрокоагуляцией (2-я группа) сосудисто-нервного пучка в месте бифуркации общей подвздошной и бедренной артерий и вен. Язвенный дефект формировали внутрикожным введением 0,1 мл 10%-го хлорида кальция (3-я, 5-я, 7-я группы) и 9%-й уксусной кислоты (4-я, 6-я, 8-я группы). Животным 5-й и 6-й групп электрокоагуляцию проводили до введения химических агентов, 7-й и 8-й – после. Определяли срок формирования язвы, площадь язвы, срок полного заживления и функциональное состояние конечности.
Результаты. Лигирование (1-я группа) приводило к мумификации тканей конечности, электрокоагуляция (2-я группа) – к временному нарушению функции без образования язвенной поверхности. У животных 3-й и 5-й групп на 10-е сутки выявляли сухую язву, которая полностью заживала на 20-е и 30-е сутки соответственно. У мышей 4-й и 8-й групп выявляли мокнущую язву на 3-и сутки и ее заживление на 15-е и 35-е сутки соответственно. У животных 6-й и 7-й групп образования язвенного дефекта не происходило, наблюдали некротическое поражение кожи и подлежащих структур. Нарушение функциональной активности поврежденной конечности выявлялось во всех экспериментальных группах. У животных 1-й и 7-й групп функция конечности до конца эксперимента не восстанавливалась.
Заключение. Внутрикожное введение уксусной кислоты и последующая электрокоагуляция сосудисто-нервного пучка позволяют сформировать длительно незаживающую мокнущую язву и нарушение функции конечности, которые характерны для трофических язв. Другие исследованные способы могут найти применение в моделировании разных заболеваний, связанных с сосудистыми, нервными, кожными поражениями.
- Швальб ПГ, Грязнов СВ. Миниинвазивный метод коррекции клапанной недостаточности бедренной вены при различных причинах ее происхождения. Ангиология и Сосудистая Хирургия. 2015;2 (2):84-87.
- Kroege K, Storck M, Kujath P, Rabe E, Dissemond J. Prophylaxis of recurrent venous leg ulcer. Zentralbl Chir. 2016;(141):1-5. doi: 10.1055/s-0042-109977.
- Стефанов ОВ, ред. Доклінічні дослідження лікарських засобів: методичні рекомендації. Київ, Украина: Авіцена; 2001. 528 с.
- Оболенский ВН. Хроническая рана: обзор современных методов лечения. РМЖ. 2013;21(5):282-89.
- Diao Y, Lian L, Guo L, Chen H, Chen Y, Song X, et al. A vascular endothelial growth factor activating transcription factor increases the endothelial progenitor cells population and induces therapeutic angiogenesis in a type 1 diabetic mouse with hindlimb ischemia. Chin Med J (Engl). 2014;127(20):3623-29.
- Hellingman AA, Bastiaansen AJ, de Vries MR, Seghers L, Lijkwan MA, Löwik CW, et al. Variations in surgical procedures for hind limb ischaemia mouse models result in differences in collateral formation. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2010 Dec;40(6):796-803. doi: 10.1016/j.ejvs.2010.07.009.
- Семенов ДВ. Вплив мазі з оліЄю аронії чорноплідної на патогенез ранового процесу. Клінічна Фармація. 2009;(3):35-38.
- Фролова НЮ, Мельникова ТИ, Бурякина АВ, Вишневская ЕК, Авенирова ЕЛ, Сивак КВ и др. Методические подходы к экспериментальному изучению дерматотропных средств. Эксперим и Клин Фармакология. 2009;72(5):56-60.
- Плотников МБ, Иванов ИС, Сидехменова АВ, Алиев ОИ, Фомина ТИ, Ермолаева ЛА. Моделирование хронической венозной недостаточности нижних конечностей. Биомедицина. 2013;(1):55-66.
- Уракова НА, Ураков АЛ. Инъекционная болезнь кожи. Соврем Проблемы Науки и Образования [Электронный ресурс]. 2013;(1). Режим доступа: https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=8171.
61016, Украина,
г. Харьков, ул. Переяславская, д. 23,
Институт проблем криобиологии
и криомедицины НАН Украины,
отдел криобиологии
систем репродукции,
тел. раб.: +38 057 373-59-53,
e-mail: o.v.falko@gmail.com,
Фалько Оксана Валерьевна
Фалько О.В., к.б.н., научный сотрудник отдела криобиологии систем репродукции, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины.
Шевченко Н.А., к.б.н., старший научный сотрудник отдела криобиологии систем репродукции, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины.
Прокопюк В.Ю., к.м.н., старший научный сотрудник отдела криопатофизиологии, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины.
Роенко А.А., аспирант отдела уриобиологии систем репродукции, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины.
Прокопюк О.С., д.м.н., профессор, заведующий отделом криобиологии систем репродукции, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины.
Полный текст статьи в формате .pdf
